🧬 技术服务 · 黑腹果蝇
一站式 果蝇基因编辑 实验服务
从 Indel 敲除到精确点突变的全流程支持 · 已制作 2000+ 基因编辑品系
🌱 五种编辑方案
选择适合你实验的 CRISPR 路线
从 NHEJ 移码突变到 HR 精准替换，覆盖黑腹果蝇基因功能研究的全部主流需求
CRISPR Indel 移码突变
单 gRNA 切割后由 NHEJ 修复引入小片段 indel，造成编码区移码突变从而破坏基因功能。
查看详情 →CRISPR KO 大片段敲除
双 gRNA 切割两个靶点，NHEJ 修复连接删除中间整段序列，已验证 100kb+ 大片段敲除经验。
查看详情 →CRISPR KI (Tag) 标签插入
CRISPR 与 donor 共同作用，通过 HR 修复在 N 端或 C 端精准插入 Tag 标签，分析基因表达模式。
查看详情 →CRISPR KI (Replacement) 基因替换
通过 HR 修复将内源基因替换为外源同源基因，特别适合内源序列与替换序列相似度较低的情况。
查看详情 →CRISPR Point Mutation 点突变
通过同义突变 donor 在目标氨基酸两侧引入标记，提升编辑与鉴定效率，精准实现氨基酸位点替换。
查看详情 →
🔬 横向对比
五种编辑技术快速一览
从修复机制、流程步骤、核心优势到适用场景，一表看清差异
CRISPR Indel
技术原理
单 gRNA 切割后由 NHEJ 修复引入小片段 indel，导致编码区移码突变从而破坏基因功能。
工作流程
gRNA 设计→
胚胎注射→
F0 杂交→
移码筛选
核心优势
- 适用性广泛
- 小范围编辑，对邻近基因影响小
- 敲除效率高
- 成本相对经济
典型适用
CRISPR KO
技术原理
两个 gRNA 在基因组中切割两个相距一定距离的靶点，NHEJ 修复连接后删除中间整段序列。
工作流程
双 gRNA 设计→
注射→
缺失筛选→
稳定建系
核心优势
- 大片段敲除
- 已验证 100kb+ 经验
- 方案优化，影响最小化
- 邻近基因干扰可控
典型适用
CRISPR KI (Tag)
技术原理
CRISPR 与 donor（同源臂 + Tag 序列）共同作用，HR 修复在 N 端或 C 端精准插入外源 Tag。
工作流程
donor 设计→
注射→
HR 筛选→
纯合建系
核心优势
- 精准 N/C 端插入
- 有 / 无 marker 双方案
- 表达模式可视化
- 不影响内源调控
典型适用
CRISPR KI (Replacement)
技术原理
CRISPR 与长同源臂 donor 共同作用，HR 修复将内源基因精准替换为外源同源基因序列。
工作流程
长臂 donor 设计→
注射→
替换筛选→
功能验证
核心优势
- 跨物种同源基因替换
- 低相似度序列适用
- 保留原位调控
- 可引入突变版本
典型适用
CRISPR Point Mutation
技术原理
CRISPR 与含同义突变的 donor 共同作用，HR 修复精准替换基因组 DNA 序列，实现氨基酸位点突变。
工作流程
同义突变 donor→
注射→
点突变筛选→
纯合建系
核心优势
- 同义突变提升编辑效率
- 不影响基因表达与功能
- 免费同源物种分析
- 跨物种表型验证
典型适用
🚀 服务流程
六步完成你的项目
从咨询到稳定品系交付的标准化全流程