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🧪 技术服务 · 分子生化 · 子类

基因鉴定 服务

基因组 DNA 提取 · 特异性引物 PCR 扩增 · 琼脂糖凝胶电泳 / Sanger 测序 / 高通量测序

🔬 技术详情

原理 · 流程 · 优势 · 适用

🧬 基因鉴定(DNA 序列鉴定)
技术原理

从生物样品(细胞、组织、血液、个体)中提取基因组 DNA,使用目标位点两侧的特异性引物进行 PCR 扩增,再通过琼脂糖凝胶电泳观察条带大小,或通过 Sanger 测序 / 高通量测序获取完整序列信息,用于判定基因型、检测突变或验证转基因插入。

工作流程
DNA 提取 PCR 扩增 电泳/测序 结果交付
核心优势
  • 周期短,2-4 周可交付
  • 琼脂糖电泳 + 测序双方案
  • 可针对单基因或多位点同时检测
  • 实验通量灵活(单样品 / 96 孔板)
典型适用
基因型鉴定 突变检测 转基因验证 SNP 分型 果蝇平衡染色体鉴定 CRISPR 编辑鉴定
🧬 技术原理示意图

PCR 扩增 + 琼脂糖凝胶电泳鉴定

从基因组 DNA 中特异性扩增目标位点,电泳条带大小判断基因型

PCR + Gel electrophoresis Gene Identification
genomic DNA Target locus PCR primers F R amplify PCR amplification ↓ 25-35 cycles ↓ PCR product Amplicon Agarose gel electrophoresis ↓ size separation ↓ gel result Ladder WT Mut Het 空白 阳性 阴性 NC
Target locus(目标位点) PCR primers(F / R) Amplicon(扩增产物 · WT 带) Mutant band(突变带) DNA ladder(分子量标准)
📋 详细实验流程

基因鉴定标准流程

从 DNA 提取到结果交付,4 阶段共需 2-4 周

基因鉴定(DNA 序列鉴定)
实验步骤 内容 周期(周)
基因组 DNA 提取
  1. 样品类型沟通(果蝇个体 / 组织 / 细胞 / 血液等)
  2. 样品处理与裂解
  3. 柱式法或酚/氯仿法提取基因组 DNA
  4. DNA 浓度与纯度检测(Nanodrop / Qubit)
0.5~1
PCR 扩增
  1. 目标位点确认与特异性引物设计
  2. 引物合成(送公司,2-3 工作日)
  3. PCR 反应体系配制(高保真酶 / Taq 酶)
  4. PCR 仪扩增(25-35 个循环)
  5. 扩增产物初步检测
1
电泳或测序
  1. 方案 A:琼脂糖凝胶电泳(1-3% 浓度),根据条带大小判定基因型
  2. 方案 B:Sanger 测序(送公司,2-3 工作日),单碱基分辨率
  3. 方案 C:高通量测序(NGS),多位点 / 大量样品并行
0.5~1.5
结果交付
  1. 电泳原始图(含 ladder) + 标注基因型
  2. 或测序峰图 + 比对结果(FASTA / BAM)
  3. 实验报告(含方法、结果、结论)
0.5
合计 2~4